Бічний аміотрофічний склероз
ПОВНЕ ВИЗНАЧЕННЯ ПАТОЛОГІЇ
Дегенеративні зміни відбуваються в корі головного мозку, в кірково-спинномозкових шляхах (які в основному проходять в бічних канатиках спинного мозку) та в передніх рогах спинного мозку.
МЕТОДИ ЛІКУВАННЯ І ДІАГНОСТИКИ
Біологічний зворотній зв`язок (БОС) за показниками електроміограми, електроенцефалографії, електрокардіографії і частоти дихання
БОС-процедура полягає в непереривному моніторингу в режимі реального часу певних фізіологічних показників і свідоме управління ними за допомогою мультимедійних, ігрових і інших прийомів в заданій області значень. БОС-інтерфейс являє для людини свого роду «фізіологічне дзеркало», в якому відображаються його внутрішні процеси. Таким чином, протягом курсу БОС-сеансів можливо посилити або послабити даний фізіологічний показник (частота дихання, нормалізація частотного спектру мозкових структур, нервово-м`язової передачі). Тобто, рівень тонічної активації тієї регуляторної системи, чию активність даний показник відображає.
ЕТІОЛОГІЧНІ ПРИЧИНИ
Етіологія хвороби до кінця не з`ясована, але більшість вчених припускає поліетіологічну природу хвороби (генетичні зміни, вплив токсинів, порушення метаболізму мотонейронів).
ЧАСТОТА ЗАХВОРЮВАННЯ
Захворюваність в розвинених країнах становить 2-5 на 100 тис. осіб на рік
ГРУПИ РИЗИКУ
Єдиними безсумнівними факторами, які підвищують ризик захворіти на спорадичний бічний аміотрофічний склероз є вік та стать.
ОСНОВНІ СИМПТОМИ
Спастико-атрофічний параліч або парез (поєднання синдромів верхнього (спастичність, гіперрефлексія, наявність патологічних рефлексів та клонус, дистонія) та нижнього мотонейронів (м`язова слабкість, атрофія, гіпорефлексія, фасцикуляції, гіпотонія та спазми), бульбарні та дихальні розлади
ЗАГАЛЬНІ МЕТОДИ
Діагноз хвороби виставляють на основі клінічної картини, а також при проведенні електроміографії, транскраніальної стимуляції, МРТ та КТ, лабораторних та генетичних досліджень.
